小游戏网站怎么做,网络营销运营外包,app开发公司杰迅科技怎么样,网络营销渠道具有交互性的特点ELISA原理示意图详解.ppt免疫酶技术及其应用——ELISA 一、实验目的 了解和掌握免疫酶技术的测定原理。 掌握酶联免疫吸附测定技术的操作步骤#xff0c;学会利用竞争ELISA的方法#xff0c;定量测定抗体或抗原。 了解免疫酶技术在生物学和医学研究的重要意义及应用价值。 二…ELISA原理示意图详解.ppt免疫酶技术及其应用——ELISA 一、实验目的 了解和掌握免疫酶技术的测定原理。 掌握酶联免疫吸附测定技术的操作步骤学会利用竞争ELISA的方法定量测定抗体或抗原。 了解免疫酶技术在生物学和医学研究的重要意义及应用价值。 二、实验原理 免疫标记技术(immunolabelling technique): 是指用荧光素、放射性同位素、酶、发光剂或电子致密物质等作为示踪剂标记抗体或抗原进行的抗原抗体反应。 特点高度灵敏、特异、快速定性、定量、定位 分类免疫酶技术、免疫荧光技术、放射免疫技术、免疫电镜技术、免疫胶体金技术和发光免疫测定。 免疫酶技术(enzyme immunoassay) 是将抗原和抗体的特异性免疫反应与酶的催化反应相结合而建立的一种免疫检测技术。 就是利用酶标记抗体或抗原以检测相应抗原或抗体的一种免疫学标记技术。 酶联免疫吸附试验ELISA (enzyme linked immunosorbent assay) 是一类常用的免疫酶技术。是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面使抗原抗体反应在固相表面进行。 常用的酶辣根过氧化物酶(HRP) 碱性磷酸酶(AP)。 ELISA检测抗原 Ag Ab* ? Ag-Ab* ELISA检测抗体 Ab Ag* ? Ab-Ag* ELISA检测抗体 Ag Ab1 ? Ag-Ab1 Ag-Ab1 Ab2* ? Ag-Ab1-Ab2* 竞争ELISA检测抗原 实验材料 羊抗人血清白蛋白抗体(一抗) 已知含量的人血清白蛋白(作标准曲线) 待检人血清白蛋白 辣根过氧化物酶标记的驴抗羊抗体(二抗) 包被液CBSPH9.60.05mol/L碳酸盐缓冲液 洗板液或稀释液PH7.40.01mol/L PBS 底物溶液OPD-H2O2 终止液2mol/L H2S04 酶标反应板(一条/人) 三、操作步骤 包被抗原 抗原用包被液(CBS)稀释至合适浓度加入到酶标板中100μl/孔放入湿盒中4℃过夜。 抗原与抗体的预孵育 制作标准曲线 在稀释板中用PBS倍比稀释标准抗原每种浓度的抗原最终为50μl分别在各抗原孔中加入250μl一定浓度的抗体放入37℃恒温培养箱中30 min。 待测抗原 取50μl未知浓度的抗原按照同上操作。 3. 与固相抗原的竞争结合 取稀释板中预孵育的抗原抗体混合液100μl加入酶标板的抗原孔中放入37℃恒温培养箱中60 min。洗板3次。 4. 酶标二抗的结合 酶标抗体用稀释液稀释至工作浓度后加入每孔中100ul/孔置湿盒中放37℃ 30min。洗板3次。 5. 加入底物显色液(用前再配制并置棕色瓶内) 每孔加入底物显色液100ul/孔湿盒中37℃保温一定时间。 6. 终止反应 待出现明显颜色反应(或一定时间)后加入终止液 50ul/孔以终止反应。 7. 结果测定 用酶标仪在492nm波长下测定OD值。 以标准抗原的浓度为横坐标相应的OD值为纵坐标绘制标准曲线计算未知抗原的浓度。 四、思考题 在定量测定抗原时直接ELISA与竞争ELISA有何区别从理论上分析一下各自的优缺点。 在实际操作中你认为有哪些因素可以影响定量检测的结果(操作中应注意的问题) 实验设计题如何用竞争ELISA来定量检测抗体 qinfuwang126.com * 固定OD值 次日用洗板液洗板3次(将洗板液加入每孔1min后倾去)以洗去未包被的游离抗原。 抗原100ul/孔 湿盒中4℃过夜 酶标板 待测抗原50ul PBS 50ul 50ul 稀释液 50ul 50ul 100ul 标准抗原 250ul抗体 稀释板 37℃30 min 100ul 稀释板 酶标板 37℃60 min 洗板3次 * * * * *
