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本文是学习GB-T 18672-2014 枸杞. 而整理的学习笔记,分享出来希望更多人受益,如果存在侵权请及时联系我们
1 范围
本标准规定了枸杞的质量要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于经干燥加工制成的各品种的枸杞成熟果实。
2 规范性引用文件…声明
本文是学习GB-T 18672-2014 枸杞. 而整理的学习笔记,分享出来希望更多人受益,如果存在侵权请及时联系我们
1 范围
本标准规定了枸杞的质量要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于经干燥加工制成的各品种的枸杞成熟果实。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 5009.3 食品安全国家标准 食品中水分的测定
GB 5009.4 食品安全国家标准 食品中灰分的测定
GB 5009.5 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定
GB/T 5009.6 食品中脂肪的测定
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB7718 食品安全国家标准 预包装食品标签通则
SN/T 0878 进出口枸杞子检验规程
定量包装商品计量监督管理办法 国家质量监督检验检疫总局令〔2005〕第75号
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
外观 appearance
整批枸杞的颜色、光泽、颗粒均匀整齐度和洁净度。
3.2
杂质 impurity
一切非本品物质。
3.3
不完善粒 imperfect dried berry
尚有使用价值的枸杞破碎粒、未成熟粒和油果。
3.3.1
破碎粒 broken dried berry
失去部分达颗粒体积三分之一以上的颗粒。
3.3.2
未成熟粒 immature berry
颗粒不饱满果肉少而干瘪颜色过淡明显与正常枸杞不同的颗粒。
3.3.3
油果 over-mature or mal-processed dried berry
成熟过度或雨后采摘的鲜果因烘干或晾晒不当保管不好颜色变深明显与正常枸杞不同的颗粒。
GB/T 18672—2014
3.4
无使用价值颗粒 non-consumable berry
被虫蛀、粒面病斑面积达2 mm² 以上、发霉、黑变、变质的颗粒。
3.5
百粒重 weight of one hundred dried berries
100粒枸杞的克数。
3.6
粒度 granularity
50 g枸杞所含颗粒的个数。
4 质量要求
4.1 感官指标
感官指标应符合表1的规定。
表 1 感官指标 项 目 等级及要求 特优 特级 甲级 乙级 形状 类纺锤形略扁稍皱缩 类纺锤形略扁稍皱缩 类纺锤形略扁稍皱缩 类纺锤形略扁稍皱缩 杂质 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 色泽 果皮鲜红、紫红色或 枣红色 果皮鲜红、紫红色或 枣红色 果皮鲜红、紫红色或 枣红色 果皮鲜红、紫红色或 枣红色 滋味、气味 具有枸杞应有的 滋味、气味 具有枸杞应有的 滋味、气味 具有枸杞应有的 滋味、气味 具有枸杞应有的 滋味、气味 不完善粒质量分数/% ≤1.0 ≤1.5 ≤3.0 ≤3.0 无使用价值颗粒 不允许有 不允许有 不允许有 不允许有
4.2 理化指标
理化指标应符合表2的规定。
表 2 理化指标 项 目 等级及指标 特优 特级 甲级 乙级 粒度/(粒/50 g) ≤280 ≤370 ≤580 ≤900 枸杞多糖/(g/100 g) ≥3.0 ≥3.0 ≥3.0 ≥3.0 水分/(g/100 g) ≤13.0 ≤13.0 ≤13.0 ≤13.0 总糖(以葡萄糖计)/(g/100 g) ≥45.0 ≥39.8 ≥24.8 ≥24.8 蛋白质/(g/100 g) ≥10.0 ≥10.0 ≥10.0 ≥10.0
GB/T 18672—2014
表2(续) 项 目 等级及指标 特优 特级 甲级 乙级 脂肪/(g/100 g) ≤5.0 ≤5.0 ≤5.0 ≤5.0 灰分/(g/100 g) ≤6.0 ≤6.0 ≤6.0 ≤6.0 百粒重/(g/100粒) ≥17.8 ≥13.5 ≥8.6 ≥5.6
5 试验方法
5.1 感官检验
按 SN/T 0878 规定执行。
5.2 粒度、百粒重的测定
按 SN/T 0878 规定执行。
5.3 枸杞多糖的测定
按附录 A 规定执行。
5.4 水分的测定
按 GB 5009.3 减压干燥法或蒸馏法规定执行。
5.5 总糖的测定
按附录 B 规定执行。
5.6 蛋白质的测定
按GB 5009.5 规定执行。
5.7 脂肪的测定
按GB/T 5009.6规定执行。
5.8 灰分的测定
按GB 5009.4 规定执行。
6 检验规则
6.1 组批
由相同的加工方法生产的同一批次、同一品种、同一等级的产品为一批产品。
6.2 抽样
从同批产品的不同部位经随机抽取1‰,每批至少抽2 kg 样品分别做感官、理化检验留样。
GB/T 18672—2014
6.3 检验分类
6.3.1 出厂检验
出厂检验项目包括感官指标、粒度、百粒重、水分。产品经生产单位质检部门检验合格附合格证
方可出厂。
6.3.2 型式检验
型式检验每年进行一次在有下列情况之一时应随时进行
a) 新产品投产时
b) 原料、工艺有较大改变、可能影响产品质量时
c) 出厂检验结果与上次型式检验结果差异较大时
d) 质量监督机构提出要求时。
6.4 判定规则
型式检验项目如有一项不符合本标准判该批产品为不合格不得复验。出厂检验如有不合格项
时则应在同批产品中加倍抽样对不合格项目复验以复验结果为准。
7 标志、包装、运输和贮存
7.1 标志
标志应符合 GB7718 的规定。
7.2 包装
7.2.1 包装容器(袋)应用干燥、清洁、无异味并符合国家食品卫生要求的包装材料。
7.2.2 包装要牢固、防潮、整洁、美观、无异味能保护枸杞的品质便于装卸、仓储和运输。
7.2.3 预包装产品净含量允差应符合《定量包装商品计量监督管理办法》的规定。
7.3 运输
运输工具应清洁、干燥、无异味、无污染。运输时应防雨防潮严禁与有毒、有害、有异味、易污染的
物品混装、混运。
7.4 贮存
产品应贮存于清洁、阴凉、干燥、无异味的仓库中。不得与有毒、有害、有异味及易污染的物品共同
存放。
GB/T 18672—2014
附 录 A
(规范性附录)
枸杞多糖测定
A.1 原理
用80%乙醇溶液提取以除去单糖、低聚糖、甙类及生物碱等干扰性成分然后用水提取其中所含的 多糖类成分。多糖类成分在硫酸作用下先水解成单糖并迅速脱水生成糖醛衍生物然后和苯酚缩合
成有色化合物用分光光度法于适当波长处测定其多糖含量。
A.2 仪器和设备
A.2.1 实验室用样品粉碎机。
A.2.2 分析天平感量0.0001 g。
A.2.3 分光光度计用10 mm 比色杯可在490 nm 下测吸光度。
A.2.4 玻璃回流装置。
A.2.5 电热恒温水浴。
A.2.6 玻璃仪器250 mL 容量瓶、各规格移液管、25 mL 具塞试管。
A.3 试剂配制
除非另有说明在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和 GB/T 6682中规定的至少三级的水。
A.3.1 80% 乙醇溶液用95%乙醇或无水乙醇加适量水配制。
A.3.2 硫酸。
A.3.3 苯酚液取苯酚100 g,加铝片0. 1 g 与碳酸氢钠0.05 g,蒸馏收集172℃馏分称取此馏分10 g,
加水150 mL, 置于棕色瓶中即得。
A.4 试样的选取和制备
取具有代表性试样200 g,用四分法将试样缩减至100g,粉碎至均匀装干袋中置干燥皿中保存防
止吸潮。
A.5 测定步骤
A.5.1 样品溶液的制备
准确称取样品粉末0.4 g(精确到0.0001 g),置于圆底烧瓶中加80%乙醇溶液200 mL, 回流提取 1h, 趁热过滤烧瓶用80%热乙醇溶液洗涤3次4次残渣用80%热乙醇溶液洗涤8次10次每次约 10mL, 残渣用热水洗至原烧瓶中加水100 mL, 加热回流提取1 h,趁热过滤残渣用热水洗涤8次~
10次每次约10 mL, 洗液并入滤液冷却后移入250 mL 容量瓶中用水定容待测。
GB/T 18672—2014
A.5.2 标准曲线的绘制
准确称取105℃干燥恒重的标准葡萄糖0. 1 g (精确到0 .0001 g), 加水溶解并定容至1000 mL。 准确吸取此标准溶液0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mL 分置于具塞试管中各加水至2.0 mL, 再各加苯酚液 1.0mL, 摇匀迅速滴加硫酸5.0 mL, 摇匀后放置5 min, 置沸水浴中加热15 min, 取出冷却至室温另
以 水 2 mL 加苯酚和硫酸同上操作为空白对照于490 nm 处测定吸光度绘制标准曲线。
A.5.3 试样的测定
准确吸取待测液一定量(视待测液含量而定),加水至2.0 mL, 以下操作按标准曲线绘制的方法测
定吸光度根据标准曲线查出吸取的待测液中葡萄糖的质量。
A.6 测定结果的计算
A.6. 1 计算公式
多糖含量按式(A. 1) 计算 … … … … … … … … …(A. 1)
式中
w—— 多糖含量单位为克每百克(g/100 g);
p — 吸取的待测液中葡萄糖的质量单位为微克(μg);
f—3.19, 葡萄糖换算多糖的换算因子
m—— 试样质量单位为克(g);
V— 吸取待测液的体积单位为毫升(mL)。
A.6.2 重复性
每个试样取两个平行样进行测定以其算术平均值为测定结果小数点后保留2位。在重复条件下
两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。
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附 录 B
(规范性附录)
总 糖 测 定
B.1 原理
在沸热条件下用还原糖溶液滴定一定量的费林试剂时将费林试剂中的二价铜还原为一价铜以
亚甲基蓝为指示剂稍过量的还原糖立即使蓝色的氧化型亚甲基蓝还原为无色的还原型亚甲基蓝。
B.2 仪器设备
B.2.1 实验室用样品粉碎机。
B.2.2 电热恒温水浴。
B.2.3 100 W200 W 小电炉。
B.2.4 玻璃仪器100 mL 、250mL 容量瓶250 mL 锥形瓶半微量滴定管。
B.3 试剂配制
除非另有说明在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T 6682 中规定的至少三级的水。
B.3.1 费林试剂甲液称取34.6 g 硫酸铜(CuSO₄ · 5H₂O) 溶于水中并定容至500 mL, 贮存于棕色
瓶中。
B.3.2 费林试剂乙液称取173 g 酒石酸钾钠及50 g 氢氧化钠溶于水中并定容至500 mL, 贮存于橡
胶塞试剂瓶中。
B.3.3 乙酸锌溶液称取21.9 g 乙酸锌溶于水中加入3 mL 冰乙酸加水定容至100 mL。
B.3.4 10% 亚铁氰化钾溶液称取10.0 g 亚铁氰化钾溶于水中并定容至100 mL。
B.3.5 6 mol/L 盐酸量取50 mL 浓盐酸(相对密度1.19),加水定容至100 mL。
B.3.6 200 g/L 氢氧化钠溶液称取20g 氢氧化钠溶于水中并定容至100 mL。
B.3.7 0. 1% 甲基红溶液称取0.1 g 甲基红溶于乙醇中并定容至100 mL。
B.3.8 亚甲基蓝指示剂称取0.1 g 亚甲基蓝溶于水中并定容至100 mL。
B.3.9 葡萄糖标准溶液精密称取1 g (精确到0.0001 g),经过98℃~100 ℃干燥至恒重的葡萄糖加
适量水溶解再加入5 mL 盐酸加水定容至1000 mL。 此溶液每毫升相当于1 mg 葡萄糖。
B.4 样品溶液制备
B.4.1 取具有代表性试样200 g, 用四分法将试样缩减至100 g, 粉碎至均匀准确称取2.00 g3.00 g 样品转入250 mL 容量瓶中加水至容积约为200 mL, 置80℃±2℃水浴保温30 min,期间摇动数 次取出冷却至室温加入乙酸锌及亚铁氰化钾溶液各5 mL 摇匀用水定容。过滤(弃去初滤液约
30mL), 滤液备用。
B.4.2 吸取滤液50 mL 于100 mL 容量瓶中加入6 mol/L 盐酸10 mL, 在75℃~80 ℃水浴中加热水
解15 min,取出冷却至室温加甲基红指示剂一滴用200g/L 氢氧化钠溶液中和然后用水定容备用。
GB/T 18672—2014
B.5 测定步骤
B.5. 1 标定碱性酒石酸铜溶液
吸取费林试剂甲液、乙液各2.0 mL, 置于250 mL 锥形瓶中再补加15.0 mL 葡萄糖标准溶液从 滴定管中加入比预测量少1mL2mL 葡萄糖标准溶液将此混合液置于小电炉加热煮沸立即加入亚 甲基蓝指示剂5滴并继续以2滴/s3 滴 /s 的滴速滴定至二价铜离子完全被还原生成砖红色氧化亚
铜沉淀溶液蓝色褪尽为终点记录消耗葡萄糖标准溶液总体积(V 。)。
B.5.2 样品溶液测定
吸取费林试剂甲液、乙液各2.0 mL, 置于250 mL 锥形瓶中再吸待测液5.0 mL10.0 mL(V₁)
(吸取量视样品含量高低而定),补加适量葡萄糖标准溶液(如果样品含量高则不补加),然后从滴定管中 加入比预测量少1 mL2mL 的葡萄糖标准溶液将此混合液置于小电炉加热煮沸立即加入亚甲基蓝 指示剂5滴并继续以2滴/s3 滴 /s 的滴速滴定至二价铜离子完全被还原生成砖红色氧化亚铜沉淀
溶液蓝色褪尽为终点记录消耗葡萄糖标准溶液总体积(V²)。
B.6 测定结果的计算
B.6. 1 计算公式
总糖含量按式(B. 1) 计算
式中 … … … … … … … … … …(B. 1)
w — 总糖含量(以葡萄糖计),单位为克每百克(g/100 g);
V 。—— 标定费林试剂消耗的葡萄糖标准溶液总体积单位为毫升(mL);
V₁— 吸取样品溶液体积单位为毫升(mL);
V₂- 样品溶液所消耗的葡萄糖标准溶液总体积单位为毫升(mL);
250—— 定容体积单位为毫升(mL);
A — 稀释倍数
m — 样品质量单位为克(g);
p - 葡萄糖标准溶液的质量浓度单位为克每升(g/L);
10³— 由毫克换算为克时的系数。
B.6.2 重复性
每个试样取两个平行样进行测定以其算术平均值为测定结果小数点后保留1位。在重复条件下
两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。 延伸阅读
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